超声细胞破碎仪的探头怎么使用

　　超声波细胞破碎仪的探头（也称为变幅杆或超声探头）是仪器中的关键部件，用于将超声波能量传递到样品中，从而实现细胞的破碎。那么，超声细胞破碎仪的探头怎么使用呢？

　　1、仪器准备：

　　确保超声波细胞破碎仪完好无损，并连接好电源线，接通电源，按仪器开机键，使电源指示灯亮起。

　　根据实验设计准备好所需的缓冲液和其他辅助试剂。

　　2、探头与容器准备：

　　选择合适的样品容器，如试管、研钵或烧杯等，根据实验需要调整样品的数量和浓度。

　　在样品容器中添加适量的缓冲液或其他试剂，以保持样品在超声处理过程中的稳定性和活性。

　　根据细胞破碎量的多少、时间长短、功率大小，选择合适规格的变幅杆型号。

　　3、探头放置与参数设定：

　　调节超声波细胞破碎仪的振动系统位置，使变幅杆的末端能够插入样品液面中，通常插入深度在10~15mm之间（也有建议为1.5厘米），并确保液面高度至少有30毫米以上。同时，探头应居中放置，避免贴壁，且变幅杆末端距离容器壁一般应大于30mm，样品量少时距离应大于10mm。

　　设定仪器的输出功率、工作间隙时间、工作次数。通常，超声时间不宜过长，控制在1~5秒为宜，间隔时间在5秒以下。具体设置请参照仪器说明书。

　　4、开始超声处理：

　　将样品容器放置在超声细胞破碎机的样品架中，并确保样品能够充分暴露在超声波中。

　　按仪器的复位按钮，然后按启动/暂停键开始超声粉碎。待设定的间隙时间过后，仪器即进入振荡状态，显示屏会显示工作时间、间隙时间及工作次数。

　　如需暂停，可再次按启动/暂停键；如需重复试验，按复位按钮并重复上述工作

　　5、后续处理与清洁：

　　完成超声处理后，将样品从超声细胞破碎机中取出，并进行必要的离心或过滤等操作，以分离目标物质。

　　处理样品中可能存在的残余细胞碎片或其他杂质，然后进行下一步的实验操作，如蛋白质鉴定、核酸提取等。

　　使用完毕后，用酒精或清水清洁变幅杆探头，并保持仪器安放在干净、干燥处，避免潮湿、高温、灰尘及有腐蚀性气体的环境。